Yo hace poco me acabo de enterar de la utilidad de esa prueba.
Previene o localiza enfermedades como el como el hipotiroidismo y la fenilcetonuria que al parecer no son muy notorias al momento de que el bebe nace, pero sin embargo se desarrollan con el paso del tiempo llegando a provocar; ceguera, retraso mental e incluso epilepsia.
Bueno esta prueba al parecer la realizan en hospitales tanto publico como privados y en laboratorios especializados, pero es importante considerar las consecuencias que puede traer el no realizarla.
Los principales trastornos que detecta son:
*Desórdenes endocrinos
*Desórdenes de las células de la sangre
*Errores innatos del metabolismo de los carbohidratos
*Errores innatos del metabolismo de los aminos ácidos
*Errores innatos del metabolismo de los ácidos orgánicos
*Problemas pulmonares y digestivos (fibrosis quística)
¿Como se lleva a cabo esta prueba?
Se realiza después de las 24 horas de nacido y antes de las 72, se colocan de 3 a 5 gotas de sangre fresca, que por lo que se, las toman del talón del bebe mediante una pequeña punción. Esas gotas se analizan en el laboratorio y cualquier alteración que pueda surgir alerta a los laboratorista de alguna anomalía en el bebe, que se debe informar al medico cuanto antes.
Hace poco en alguna conocida televisora, hubo un evento para hacer conciencia sobre la importancia de esta prueba y del consumo de ácido folico, debo decir que gracias a que pasaron programas, entrevistas, etc. pude conocer el por que de hacer esta prueba. Algunas de las enfermedades que se detectan con esta prueba evitan el que nuestro bebe tengo un futuro bastante incierto. Algunas anomalías pueden ser corregidas durante un breve tratamiento que a futuro evita bastantes problemas a papas e hijos.
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